x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Syndroom van Noonan met meervoudige lentigines

Definitie ziekte

Een zeldzame, multisystemische, genetische aandoening, gekarakteriseerd door lentigines, hypertrofische cardiomyopathie, kleine gestalte, misvorming van pectus, en dysmorfe gelaatskenmerken.

ORPHA:500

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Cardiomyopathische lentiginose
    • Familiale meervoudige lentigines-syndroom
    • LEOPARD-syndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: Q87.1
  • OMIM-nummer: 151100  611554  613707
  • UMLS: C0175704  C2931424
  • MeSH: C537116  D044542
  • GARD: 1100
  • MedDRA: 10062901

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.