Orphanet: Sclérose latérale primitive
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Primaire laterale sclerose

Definitie ziekte

Primaire laterale sclerose (PLS) is een idiopathische, niet-familiale motorneuronziekte die gekarakteriseerd wordt door traag progressieve disfunctie van bovenste motorneuronen wat leidt tot spasticiteit, milde zwakte van vrijwillige spierbeweging, hyperreflexie, en verlies van motorische spraakproductie.

ORPHA:35689

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • PLS
    • PLS met aanvang op volwassen leeftijd
    • Primaire laterale sclerose met aanvang op volwassen leeftijd
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Autosomaal recessief of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Op leeftijd, Volwassenheid
  • ICD 10: G12.2
  • OMIM-nummer: 611637
  • UMLS: C0154682  C1968845
  • MeSH: -
  • GARD: 10684
  • MedDRA: 10036704
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.