Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Syndroom van Loeys-Dietz
Definitie ziekte
Syndroom van Loeys-Dietz is een zeldzame, genetische bindweefselstoornis die gekarakteriseerd wordt door een breed spectrum van craniofaciale, vasculaire en skeletale manifestaties, en waarvan vier genetische subtypes werden beschreven die een klinisch continuüm vormen.
ORPHA:60030
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Syndroom van aneurysma van aorta door anomalieën van TGF-bèta-receptoren
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
- ICD 10: Q87.4
- OMIM-nummer: 609192 610168
- UMLS: C2697932
- MeSH: -
- GARD: 10788
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2016) English (2016) Español (2016) Italiano (2016) Français (2006)
Gedetailleerde informatie
Het brede publiek
- Artikel voor het grote publiek
- Suomi (2014, pdf) - FPD RD Unit
- Français (2019, pdf) - Fondation Groupama
- Svenska (2019) - Socialstyrelsen
Richtlijnen
- Richtlijnen voor spoedgevallen
- Français (2017, pdf) - Orphanet Urgences
- Anesthesierichtlijnen
- Czech (2013) - Orphananesthesia
- English (2013) - Orphananesthesia
- Español (2013) - Orphananesthesia
Overzichtsartikelen over ziekten
- Review artikel
- English (2014) - Genet Med
- Clinical genetics review
- English (2018) - GeneReviews
Genetische testen
- Guidance voor genetische testen
- English (2011) - Eur J Hum Genet


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.