x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Carvajal

ORPHA:65282

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • KWWH type II
    • Keratodermie met wollig haar type II
    • Wollig haar - palmoplantaire hyperkeratose - gedilateerde cardiomyopathie-syndroom
    • Wollig haar - palmoplantaire keratodermie - gedilateerde cardiomyopathie-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Kindsheid, Kindertijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: 605676  615821
  • UMLS: C1854063
  • MeSH: -
  • GARD: 5595
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.