x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Meervoudig zelfhelend plaveiselepithelioom

Definitie ziekte

Meervoudig zelfhelend plaveiselepithelioom (ook gekend als ziekte van Ferguson-Smith (FSD)) is een erfelijk kankersyndroom van de huid, en wordt gekarakteriseerd door de ontwikkeling van meerdere lokaal invasieve huidtumoren lijkend op keratoacanthomen aan het gelaat en de ledematen, die meestal spontaan helen na enkele maanden en putvormige littekens achterlaten.

ORPHA:65748

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Familiaal primair zelfhelend plaveiselepithelioom van de huid, Ferguson-Smith-type
    • MSSE
    • Meervoudig keratoacanthoom, Ferguson-Smith-type
    • Zelfhelend plaveiselepithelioom type 1
    • Ziekte van Ferguson-Smith
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: C44.3  C44.6  C44.7
  • OMIM-nummer: 132800
  • UMLS: C0546476
  • MeSH: -
  • GARD: 3090
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.