Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Creatinedeficiëntiesyndroom
Definitie ziekte
Creatinedeficiëntiesyndroom (CDS) omvat een groep aangeboren fouten in het creatinemetabolisme en wordt gekarakteriseerd door een algemene ontwikkelingsachterstand, intellectuele stoornissen, en geassocieerde neurologische symptomen (insulten, bewegingsstoornissen, myopathie) en gedragsmanifestaties. CDS omvat twee stoornissen van de creatinebiosynthese, guanidinoacetaat-methyltransferasedeficiëntie en L-arginine:glycine-amidinotransferasedeficiëntie, alsook X-gebonden creatinetransporterdeficiëntie.
ORPHA:79172
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en):
- CCDS
- CDS
- Cerebraal creatinedeficiëntiesyndroom
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: X-gebonden recessief of Niet toepasbaar of Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
- ICD 10: -
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2014) Español (2014) Italiano (2014)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.