Orphanet: S ndrome de displasia ectodermica
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ectodermale dysplasiesyndroom

Definitie ziekte

De term ''ectodermale dysplasie'' definieert een heterogene groep van erfelijke aandoeningen van de huid en aanhangsels van de huid die worden gekarakteriseerd door een verstoorde ontwikkeling van twee of meer ectodermale afleidingen, waaronder haar, tanden, nagels, zweetklieren en hun gemodificeerde structuren (i.e. cerumineuze, melk-, en ciliaire klieren). Het spectrum van klinische manifestaties is breed en kan bijkomende manifestaties van andere ectodermale, mesodermale en endodermale structuren omvatten.

ORPHA:79373

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: 6-9 / 10 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Kindsheid
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0013575
  • MeSH: D004476
  • GARD: 6317
  • MedDRA: 10010452

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.