x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Voorbijgaande bulleuze dermolyse van de neonaat

Definitie ziekte

Voorbijgaande bulleuze dermolyse van de neonaat is een zeldzaam subtype van dystrofische epidermolysis bullosa (DEB; zie deze term) dat wordt gekarakteriseerd door gegeneraliseerde blaarvorming bij de geboorte die doorgaans afneemt binnen de eerste 6 tot 24 levensmaanden.

ORPHA:79411

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • DEB, bulleuze dermolyse van de neonaat
    • DEB-BDN
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q81.2
  • OMIM-nummer: 131705
  • UMLS: C1851573
  • MeSH: C536979
  • GARD: 10010
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.