Orphanet: Syndrome acropec
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acro-pectoraal syndroom

Definitie ziekte

Een zeldzaam syndroom, gekarakteriseerd door een combinatie van afwijkingen van distale ledematen (syndactylie van alle vingers en tenen, preaxiale polydactylie in voeten en/of handen) en malformaties van het bovenste gedeelte van het sternum.

ORPHA:85203

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • ACRP-syndroom
    • Syndactylie - preaxiale polydactylie - sternale misvorming-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q74.0
  • OMIM-nummer: 605967
  • UMLS: C1853812
  • MeSH: -
  • GARD: 8485
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.