Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
X-gebonden intellectuele achterstand - retinitis pigmentosa-syndroom
Definitie ziekte
Een syndroom, gekenmerkt door matige intellectuele achterstand en ernstige, vroeg optredende retinitis pigmentosa. Het werd beschreven bij vijf mannen uit drie generaties van één familie. Sommige patiënten hadden ook microcefalie. De aandoening wordt overgedragen als een X-gebonden recessief kenmerk.
ORPHA:85332
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door Xp11.3-microdeletie
- Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door del(X)(p11.3)
- Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door monosomie Xp11.3
- Syndroom van Aldred
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: X-gebonden recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: H35.5
- OMIM-nummer: 300578
- UMLS: C0795873
- MeSH: -
- GARD: 8360
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.