Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Autosomaal recessieve niet-syndromale intellectuele achterstand
ORPHA:88616
Classification level: Subtype van aandoening- Synoniem(en):
- AR-NSID
- NS-ARID
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid
- ICD 10: F70 F71 F72 F73
- OMIM-nummer: 249500 607417 608443 611090 611091 611092 611093 611095 611096 611097 611107 613192 614020 614202 614208 614249 614329 614333 614340 614341 614342 614343 614344 614345 614346 614347 614499 615802 615817 615942 615979 616116 616193 616460 616739 616887 617028 617125 617188 617709 617816 618109 618221 618402 618687 619931
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Samenvatting
Deze ziekte is beschreven op Zeldzame niet-syndromale intellectuele achterstand
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het
Gedetailleerde informatie
Richtlijnen
- Richtlijnen klinische praktijk
- Deutsch (2015) - AWMF
Genetische testen
- Guidance voor genetische testen
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.