x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Chilblain lupus

Definitie ziekte

Een zeldzame, chronische, cutane lupus erythematosus gekarakteriseerd door rode of violette, initieel pruritische (evoluerend naar pijnlijke) papels en plaques die zijn gesitueerd op acrale gebieden (vooral dorsale delen van vingers en tenen, terwijl betrokkenheid van neus en oren eerder ongewoon is) en die verergeren in koude en vochtige omstandigheden, en waarbij occasioneel vorming van kloven en ulceratie worden waargenomen. Samengaan met letsels van discode lupus erythematosus elders op het lichaam en occasioneel progressie naar systemische lupus erythematosus kunnen geassocieerd zijn. Histologisch onderzoek en studies met directe immunofluorescentie tonen niet-specifieke inflammatoire lupus erythematosus veranderingen, terwijl resultaten van studies van cryoglobuline en koude agglutinine negatief zijn.

ORPHA:90280

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd, Puber, Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: L93.2
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0024145
  • MeSH: C535924
  • GARD: -
  • MedDRA: 10025141
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.