Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Mitochondriale myopathie en sideroblastische anemie
ORPHA:2598
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- MLASA
- Mitochondriale myopathie en sideroblastaire anemie
- Myopathie, lactaatacidose en sideroblastische anemie
- Myopathie, melkzuuracidose en sideroblastische anemie
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Kindertijd, Kindsheid
- ICD 10: G71.3
- OMIM-nummer: 500011 600462 613561
- UMLS: C1838103
- MeSH: C536101
- GARD: 3885
- MedDRA: -
Samenvatting
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Engels
De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.