Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Geïsoleerde congenitale megalocornea
Definitie ziekte
Geïsoleerde congenitale megalocornea is een genetisch, niet-syndromaal ontwikkelingsdefect van het voorste oogsegment dat gekarakteriseerd wordt door bilaterale toename van de diameter van het hoornvlies (>12,5 mm) en een diepe voorste oogkamer, zonder een verhoging van de intra-oculaire druk. De ziekte kan zich uiten met milde tot matige myopie, alsook fotofobie en iridodonesis (door hypoplasie van de iris). Geassocieerde complicaties zijn onder meer lensdislocatie, loslating van het netvlies, preseniele ontwikkeling van cataract, en secundair glaucoom.
ORPHA:91489
Classification level: AandoeningAanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.