Orphanet: Aphasie primaire progressive
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Primaire progressieve afasie

Definitie ziekte

'Primaire progressieve afasie (PPA) is een neurodegeneratieve aandoening die wordt gekarakteriseerd door vooral stoornis van de taal, terwijl andere mentale vermogens relatief gespaard blijven, op zijn minst gedurende de eerste 2 jaren van de ziekte. PPA wordt erkend als de taalvariant van het fronotemporale dementie (FTD; zie deze term) spectrum van aandoeningen. Op basis van specifieke kenmerken van de spraak en de taal kan PPA ingedeeld worden in 3 subtypes: semantische dementie (SD), progressieve niet-vloeiende afasie (PNFA) en logopenische progressieve afasie (Iv-PPA) (zie deze termen).'

ORPHA:95432

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en):
    • PPA
    • Syndroom van Mesulam
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Multigeen/multifactorieel of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: G31.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0282513
  • MeSH: D018888
  • GARD: 8541
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.