Orphanet: Amyloidoza ADan
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

ADan-amyloÔdose

Definitie ziekte

Een zeldzame, neurodegeneratieve ziekte, gekarakteriseerd door progressieve cataracten, gehoorverlies, cerebellaire ataxie, paranoÔde psychose en dementie. Neuropathologische kenmerken zijn diffuse atrofie van alle delen van de hersenen, chronische diffuse encefalopathie, en de aanwezigheid van uiterst dunne en bijna volledig gedemyeliniseerde hersenzenuwen.

ORPHA:97346

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • Familiale dementie, Deens type
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM-nummer: 117300
  • UMLS: C1861735
  • MeSH: C538209
  • GARD: 9169
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.