x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom

Definitie ziekte

Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom is een zeer zeldzame, autosomaal recessieve neurodegeneratieve stoornis die gekarakteriseerd wordt door de combinatie van progressieve cerebellaire ataxie, met aanvang vanaf de vroege kindertijd tot het vierde levensdecennium, en hypogonadotroop hypogonadisme (vertraagde puberteit en gebrek aan secundaire geslachtskenmerken). Cerebellaire ataxie - hypogonadisme-syndroom behoort tot een klinisch continuŁm van neurodegeneratieve stoornissen, samen met klinisch overlappende aandoeningen zoals ataxie - hypogonadisme - choroÔdale dystrofie-syndroom (zie deze term).

ORPHA:1173

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • LuteÔniserend hormoonvrijzettend hormoondeficiŽntie met ataxie
    • Syndroom van Gordon-Holmes
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Kindertijd
  • ICD 10: G11.8
  • OMIM-nummer: 212840  605672
  • UMLS: C1859305
  • MeSH: -
  • GARD: 3314
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.