Orphanet: Wiskott Aldrich syndrome
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Wiskott-Aldrich

Definitie ziekte

Een primaire immuundeficiŽntie gekarakteriseerd door microtrombocytopenie, eczeem, infecties en een verhoogd risico op auto-immune manifestaties en maligniteiten.

ORPHA:906

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Eczeem - trombocytopenie - immuundeficiŽntie-syndroom
    • WAS
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D82.0
  • OMIM-nummer: 301000  600903  614493
  • UMLS: C0043194
  • MeSH: D014923
  • GARD: 7895
  • MedDRA: 10047992
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.