x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Autosomaal dominante myoglobinurie

Definitie ziekte

Een zeldzame metabole myopathie, gekarakteriseerd door episodische myalgie met myoglobinurie die wordt geÔnduceerd door koorts, virale of bacteriŽle infectie, langdurige inspanning of alcoholmisbruik, en die soms kan leiden tot acuut nierfalen. Tussen episodes kunnen patiŽnten asymptomatisch zijn, of kunnen ze verhoogde gehaltes van creatinekinase en milde spierzwakte vertonen. Sinds 1997 zijn er geen bijkomende beschrijvingen in de literatuur.

ORPHA:99846

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: No data available
  • ICD 10: R82.1
  • OMIM-nummer: 160010
  • UMLS: C1834567
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.