Orphanet: Síndrome DEND intermédio
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Intermediair DEND-syndroom

Definitie ziekte

Intermediair DEND-syndroom (iDEND) is een zeldzame milde vorm van DEND-syndroom (zie deze term), een aandoening met neonatale diabetes mellitus, ontwikkelingsachterstand en epilepsie. De intermediaire vorm wordt gekenmerkt door milde motorische, spraak- of cognitieve achterstand en afwezigheid van epilepsie.

ORPHA:99989

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • Ontwikkelingsachterstand - epilepsie - neonatale diabetes-syndroom, intermediaire vorm
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Kindsheid
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.