x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

GeÔsoleerde opticushypoplasie/-aplasie

Definitie ziekte

Een zeldzame, genetische aandoening van nervus opticus, gekarakteriseerd door verlies van gezichtsvermogen of blindheid als gevolg van variabele gradaties van onderontwikkeling van de oogzenuw of zelfs volledige afwezigheid van de oogzenuw, ganglioncellen, en centrale bloedvaten van retina. Het kan unilateraal zijn, doorgaans met voor het overige normale ontwikkeling van de hersenen, of bilateraal met gepaard gaande ernstige en wijdverspreide congenitale malformaties van centraal zenuwstelsel.

ORPHA:137902

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • GeÔsoleerde hypoplasie/aplasie van oogzenuw
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q07.8
  • OMIM-nummer: 165550
  • UMLS: C0338502
  • MeSH: -
  • GARD: 8419
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.