x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Kennedy

ORPHA:481

  • Synoniem(en):
    • SBMA
    • SMAX1
    • X-gebonden BSMA
    • X-gebonden bulbospinale amyotrofie
    • X-gebonden bulbospinale musculaire atrofie
    • X-gebonden bulbospinale spieratrofie
    • X-gebonden spinale en bulbaire musculaire atrofie
    • X-gebonden spinale en bulbaire spieratrofie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: X-gebonden recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: G12.2
  • OMIM-nummer: 313200
  • UMLS: C0393547  C0752353  C1839259
  • MeSH: -
  • GARD: 6818
  • MedDRA: 10068600

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.