Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Faciale arterioveneuze malformatie
Definitie ziekte
Faciale arterioveneuze malformatie is een zeldzame vasculaire anomalie die gekarakteriseerd wordt door abnormale communicatie, die het capillaire netwerk omzeilt, tussen arteries en venen gesitueerd in het gelaatsgebied. Laesies kunnen asymptomatisch zijn, of zich manifesteren met pijn, ulceratie, pulsatie, tinnitus, geringe bloeding of potentieel levensbedreigende bloedingen, troebel zicht, gehoorstoornis, hoofdpijn, paresthesie, vergroting van faciale botten met intraossale letsels, intraossale hemangiomen, en spraak-, ademhalings- en slikproblemen, alsook neuropathie.
ORPHA:156230
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en): -
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: -
- OMIM-nummer: -
- UMLS: C5680665
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2018) English (2018) Español (2018) Italiano (2018)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
Neonatale screening
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.