x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Transcobalaminedeficintie

Definitie ziekte

Transcobalaminedeficintie (TC) is een stoornis van het cobalaminetransport die zich gewoonlijk voordoet tijdens de eerste levensmaanden en die gekenmerkt wordt door megaloblastische anemie, onvermogen om te gedijen, braken, zwakte en pancytopenie.

ORPHA:859

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Erfelijke deficintie van transcobalamine
    • Transcobalamine II-deficintie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D51.2
  • OMIM-nummer: 275350
  • UMLS: C0342701
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.