x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Afwezigheid van vingerafdrukken - congenitale milia-syndroom

ORPHA:1658

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Afwezigheid van dermatoglyfen - aangeboren gerstekorrels-syndroom
    • Afwezigheid van dermatoglyfen - congenitale milia-syndroom
    • Afwezigheid van vingerafdrukken - aangeboren gerstekorrels-syndroom
    • Syndroom van Baird
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 129200
  • UMLS: C0406707
  • MeSH: -
  • GARD: 2336
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.