x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Centrale diabetes insipidus

Definitie ziekte

Centrale diabetes insipidus (CDI) is een hypothalamus-hypofyse-aandoening gekenmerkt door polyurie en polydipsie als gevolg van een vasopressinedeficiŽntie (AVP). Het kan aangeboren of verworven zijn (erfelijke CDI en verworven CDI; zie deze termen).

ORPHA:178029

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • CDI
    • Neurogene diabetes insipidus
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E23.2
  • OMIM-nummer: 125700  304900
  • UMLS: C0687720
  • MeSH: D020790
  • GARD: 6015
  • MedDRA: 10068587

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.