Orphanet: Kegel staafdystrofie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Kegel-staafdystrofie

Definitie ziekte

Een zeldzame, genetische, geÔsoleerde, erfelijke stoornis van het netvlies gekarakteriseerd door primaire degeneratie van kegeltjes met significante secundaire betrokkenheid van staafjes, met een variabel uiterlijk van de fundus. De typische presentatie omvat verminderde gezichtsscherpte, centraal scotoom, fotofobie, verandering van het kleurenzicht, gevolgd door nachtblindheid en verlies van het perifere gezichtsveld.

ORPHA:1872

Classification level: Disorder

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.