x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

GeÔsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase

Definitie ziekte

GeÔsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase is een zeldzame neurologische ziekte die gekarakteriseerd wordt door een aanhoudend verhoogd gehalte van creatinefosfokinase (CK) in het serum zonder enige klinisch, neurofysisch of histopathologisch bewijs voor een neuromusculaire ziekte op basis van de beschikbare laboratoriumtesten. Meestal gaat het om een toevallige bevinding, gediagnosticeerd na uitsluiting van andere mogelijke oorzaken van verhoogde CK-gehaltes.

ORPHA:206599

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • GeÔsoleerde asymptomatische hyperCKemie
    • Idiopathische asymptomatische hyperCKemie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.