x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Ectodermale dysplasie, tricho-odonto-onychiaal type

Definitie ziekte

Ectodermale dysplasie, tricho-odonto-onychiaal type is een vorm van ectodermale dysplasie met betrokkenheid van het haar, de tanden en de nagels, die voornamelijk gekarakteriseerd wordt door hypodontie, hypotrichose, vertraagde haargroei en broze nagels. Bijkomend werden ook reeds focale dermale dysplasie, onregelmatige hyperpigmentatie, hypoplastische of afwezige tepels, amastie, gehoorstoornis, congenitale dislocatie van de heup en astma geassocieerd. Sinds 1996 zijn er geen verdere beschrijvingen te vinden in de literatuur.

ORPHA:1818

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q82.4
  • OMIM-nummer: 129510
  • UMLS: C1851858
  • MeSH: -
  • GARD: 2055
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.