x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

AApoAII-amylo´dose

Definitie ziekte

Een zeldzame hereditaire amylo´dose met primaire betrokkenheid van nier, gekarakteriseerd door variabele aanvang van nierinsufficiŰntie met oedeem, hypertensie, prote´nurie en azotemie, met uiteindelijk terminaal nierfalen tot gevolg. Amylo´dcardiomyopathie en histopathologisch bewijs van depositie van amylo´d in andere organen, zoals onder meer milt, lever, bijnier en pancreas, werden ook reeds beschreven.

ORPHA:238269

Classification level: Subtype van aandoening
  • Synoniem(en):
    • Apolipoprote´ne A-II-amylo´dose
    • Erfelijke amylo´de nefropathie als gevolg van apolipoprote´ne A-II-variant
    • Erfelijke renale amylo´dose als gevolg van apolipoprote´ne A-II-variant
    • Familiale amylo´de nefropathie als gevolg van apolipoprote´ne A-II-variant
    • Familiale renale amylo´dose als gevolg van apolipoprote´ne A-II-variant
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E85.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.