Orphanet: 46,XY parti�le gonadale dysgenesie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

46,XY partiële gonadale dysgenesie

ORPHA:251510

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • 46,XY PGD
    • 46,XY partiële testiculaire dysgenesie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: X-gebonden recessief of Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Y-gelinkt 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q56.1
  • OMIM-nummer: 154230  300018  612965  613762  615542  616067  616425
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Samenvatting

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Engels



De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.