Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylatie door afwijkingen in het mitochondriale DNA
ORPHA:254758
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en):
- Stoornis van de OXPHOS door afwijkingen in het mitochondriale DNA
- Stoornis van de OXPHOS door afwijkingen in het mtDNA
- Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylatie door afwijkingen in het mtDNA
- Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylering door mutaties in het mitochondriale DNA
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: -
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Samenvatting
Deze term is niet kenmerkend voor één ziekte maar voor een groep van ziekten. Om meer te leren over de ziekten die overeenkomen met deze term, kan u de classificatie raadplegen.
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.