Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylatie door afwijkingen in het mitochondriale DNA

ORPHA:254758

Classification level: Groep van aandoeningen
  • Synoniem(en):
    • Stoornis van de OXPHOS door afwijkingen in het mitochondriale DNA
    • Stoornis van de OXPHOS door afwijkingen in het mtDNA
    • Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylatie door afwijkingen in het mtDNA
    • Stoornis van de mitochondriale oxidatieve fosforylering door mutaties in het mitochondriale DNA
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.