Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Familiaal meervoudig meningeoom
Definitie ziekte
Familiaal meervoudig meningeoom is een zeldzaam, goedaardig neoplasma van het centrale zenuwstelsel en wordt gekarakteriseerd door de ontwikkeling van meervoudige, of in zeldzame gevallen enkelvoudige, meningeomen in twee of meer bloedverwanten, zonder andere zichtbare syndromale manifestaties. Afhankelijk van de lokalisatie, groeisnelheid en omvang van de tumoren, kunnen patiënten subtiele, gradueel verergerende of abrupte en ernstige neurologische complicaties vertonen, of kunnen ze volledig asymptomatisch zijn.
ORPHA:263662
Classification level: Aandoening- Synoniem(en): -
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant
- Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
- ICD 10: D32.9
- OMIM-nummer: 607174
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.