Orphanet: Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met bindweefselziekte

Zoek een zeldzame ziekte

Andere zoekoptie(s)

Alfabetische lijst

Opmerking

(*) Verplichte velden

U bent *

Als u de categorie 'Andere' hebt geselecteerd, gelieve dan het type gebruiker dat u bent, te specificeren: *

E-mailadres *

Onderwerp van uw opmerking *

Epidemiologische data

Samenvatting en gerelateerde teksten

Gerelateerde genen

Klinische symptomen

Nomenclatuur en/of codering

Geef aan in welke taal uw bericht geschreven is : *

Uw bericht *

(3000 resterende tekens)

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Vink aan als u een kopie van uw bericht wilt ontvangen

Typ onderstaande tekst over :

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met bindweefselziekte

Definitie ziekte

Een vorm van pulmonale arteriële hypertensie (PAH), gekenmerkt door verhoogde weerstand in longslagaders die leidt tot rechterhartfalen, en waargenomen als complicatie van een bindweefselziekte.

ORPHA:275798

Classification level: Groep van aandoeningen

Synoniem(en):
- PAH geassocieerd met bindweefselziekte
Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
Erfelijkheid: Niet toepasbaar
Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
ICD 10: -
OMIM-nummer: -
UMLS: C3697982
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2014) Español (2014)

Gedetailleerde informatie

Het brede publiek

Artikel voor het grote publiek
Ukrainian (2021, pdf) - ELF
Français (2022) - ELF
Deutsch (2022) - ELF
Greek (2022) - ELF
Español (2022) - ELF
Italiano (2022) - ELF
Polski (2022) - ELF
Russian (2022) - ELF
Svenska (2022) - Socialstyrelsen
English (2023) - ELF

Richtlijnen

Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2020, pdf) - Orphanet Urgences

Richtlijnen klinische praktijk
English (2011) - Int J Cardiol
English (2016) - Eur Heart J
Français (2020) - PNDS
English (2022) - Eur Heart J
English (2023) - Eur J Heart Fail

Overzichtsartikelen over ziekten

Review artikel
English (2013) - Orphanet J Rare Dis

Clinical Outcome Assessment (COA)

Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
English (2023) - PROQOLID^TM

opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) FSMR

opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

Eurordis directory

Neonatale screening

Informatie over neonatale screening

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.