Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Primair oculocerebraal lymfoom
Definitie ziekte
Primair oculocerebraal lymfoom is een zeldzaam, primair, orgaan-specifiek, extranodaal non-Hodgkinlymfoom (doorgaans diffuus grootcellig B-lymfoom) dat simultaan de intra-oculaire compartimenten (netvlies, glasachtig lichaam, gezichtszenuw, uvea (druifvlies) en andere) en het centrale zenuwstelsel (doorgaans het cerebellum, het ruggenmerg of pia mater (zacht hersenvlies)) treft. De symptomen variëren afhankelijk van de lokalisatie van de tumor en omvatten mogelijk onder meer glasvochttroebeling of troebel zicht, verhoogde intracraniële druk (hoofdpijn, braken, papiloedeem) en/of focale neurologische tekorten.
ORPHA:279897
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Primair oculocerebraal non-Hodgkin-lymfoom
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Niet toepasbaar
- Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
- ICD 10: C85.7
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.