x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Glycogeenstapelingsziekte type 4, congenitale neuromusculaire vorm

ORPHA:308670

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • GBE-deficintie, congenitale neuromusculaire vorm
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficintie, congenitale neuromusculaire vorm
    • GSD type 4, congenitale neuromusculaire vorm
    • GSDIV, congenitale neuromusculaire vorm
    • Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficintie, congenitale neuromusculaire vorm
    • Glycogeenstapelingsziekte type IV, congenitale neuromusculaire vorm
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficintie, congenitale neuromusculaire vorm
    • Glycogenose type 4, congenitale neuromusculaire vorm
    • Glycogenose type IV, congenitale neuromusculaire vorm
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: C1856304
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.