x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Glycogeenstapelingsziekte type 4, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd

ORPHA:308684

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • GBE-deficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • GSD type 4, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • GSDIV, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • Glycogeenstapelingsziekte type IV, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • Glycogenose type 4, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
    • Glycogenose type IV, gecombineerde hepatische en myopathische vorm in de kindertijd
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: C0017922
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10053250

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.