Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Glycogeenstapelingsziekte type 4, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd

ORPHA:308698

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • GBE-deficiŽntie, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • GSD type 4, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • GSDIV, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • Glycogeenstapelingsziekte type IV, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • Glycogenose type 4, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
    • Glycogenose type IV, neuromusculaire vorm op kinderleeftijd
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: C1856305
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.