Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Haim-Munk

ORPHA:2342

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Haim-Munksyndroom
    • Hyperkeratose van handpalm of voetzool - periodontopathie - onychogrypose-syndroom
    • Keratodermie van handpalm of voetzool - periodontopathie - onychogrypose-syndroom
    • Keratosis palmoplantaris - periodontopathie - onychogrypose-syndroom
    • Palmoplantaire hyperkeratose - periodontopathie - onychogrypose-syndroom
    • Palmoplantaire keratodermie - periodontopathie - onychogrypose-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Kindsheid
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 245010
  • UMLS: C1855627
  • MeSH: C537627
  • GARD: 44
  • MedDRA: -

Samenvatting

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Engels



De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.