Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiale partiŽle lipodystrofie, Dunnigan-type

Definitie ziekte

Familiale partiŽle lipodystrofie, Dunnigan-type (FPLD2) is een zeldzame vorm van genetische lipodystrofie (zie deze term) die gekarakteriseerd wordt door een verlies van subcutaan vetweefsel ter hoogte van de romp, billen en ledematen, accumulatie van vet ter hoogte van de nek/hals, het gelaat, en de oksel- en bekkenstreek, en musculaire hypertrofie, en die meestal geassocieerd is met metabole complicaties zoals insulineresistentie, diabetes mellitus, dyslipidemie en leversteatose.

ORPHA:2348

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • FPLD2
    • Familiale partiŽle lipodystrofie type 2
    • Syndroom van Dunnigan
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Op leeftijd, Puber, Volwassenheid, Kindertijd
  • ICD 10: E88.1
  • OMIM-nummer: 151660
  • UMLS: C1720860
  • MeSH: -
  • GARD: 3126
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.