Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Neonatale dermatomyositis

Definitie ziekte

Neonatale dermatomyositis is een zeer zeldzame, secundaire, neonatale auto-immuunziekte die gekarakteriseerd wordt door gegeneraliseerde zwakte, ernstige hypotonie, afwezige of verminderde diepe peesreflexen, en sterk verhoogde gehaltes van creatinekinase in de neonatale periode. Perifasciculaire atrofie in aanwezigheid van een diffuus perivasculair inflammatoir celexsudaat wordt waargenomen bij spierbiopsie.

ORPHA:398117

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Neonatale DM
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: M33.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.