Orphanet: Atassia spinocerebellare tipo 41
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Spinocerebellaire ataxie type 41

Definitie ziekte

Spinocerebellaire ataxie type 41 is een zeldzame autosomaal dominante cerebellaire ataxie type III, en wordt gekarakteriseerd door aanvang in de volwassenheid van progressieve evenwichtsstoornis en verlies van coŲrdinatie, geassocieerd met een ataxische gang. Bij beeldvorming van de hersenen met magnetische resonantie werd milde atrofie van de cerebellaire vermis.

ORPHA:458798

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: G11.2
  • OMIM-nummer: 616410
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.