x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Petersanomalie

Definitie ziekte

Peters anomalie (PA) is een aangeboren aandoening van hoornvliesvertroebeling, gekenmerkt door een centraal hoornvliesleukoom dat de pupil obstrueert, wat leidt tot een verlies van het gezichtsvermogen, en door het ontbreken van het posterieure stroma van het hoornvlies en het Descemetmembraan.

ORPHA:708

  • Synoniem(en):
    • Peters congenitaal glaucoom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q13.4
  • OMIM-nummer: 604229  612968
  • UMLS: -
  • MeSH: C537884
  • GARD: 7377
  • MedDRA: 10059202

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.