Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
NLRC4-gerelateerd familiaal auto-inflammatoir syndroom door koude
Definitie ziekte
Een zeldzaam erfelijk syndroom van periodieke koorts, gekenmerkt door infantiele of juveniele aanvang van episodes van koorts en koudegeïnduceerde urticaria-achtige huiduitslag en artralgie. Oogkenmerken zoals conjunctivitis en uveïtis kunnen ook aanwezig zijn. De presentatie is doorgaans mild, en in de meeste gevallen verdwijnen symptomen zonder behandeling.
ORPHA:576349
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- FCAS4
- Familiaal auto-inflammatoir syndroom door koude 4
- NLRC4-gerelateerde familiale koude-urticaria
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: D89.8
- OMIM-nummer: 616115
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2022) Español (2022) Français (2022)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.