x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Ziekte van Von Willebrand

Definitie ziekte

Een zeldzame, erfelijke stollingsstoornis, gekarakteriseerd door gebrekkige adhesie van bloedplaatjes en secundair coagulatiedefect dat zich manifesteert als abnormale bloeding met variabele gradaties van ernst die spontaan optreedt of geassocieerd is met een invasieve procedure. De drie voornaamste subtypes zijn gedefinieerd op basis van het type defect van von Willebrand-factor: partiele (type 1) of totale (type 3) deficiŽntie, en kwalitatieve/functionele anomalieŽn (type 2).

ORPHA:903

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Erfelijke ziekte van Willebrand
    • Ziekte van Willebrand
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D68.0
  • ICD-11: 3B12
  • OMIM-nummer: 193400  277480  314560  613554
  • UMLS: C0042974
  • MeSH: D014842
  • GARD: -
  • MedDRA: 10047715

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.