Orphanet: Deficiencia de glucocorticoides familiar
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiale glucocorticoÔddeficiŽntie

Definitie ziekte

Familiale glucocorticoÔddeficiŽntie (FGD) is een groep van primaire bijnierschorsinsufficiŽnties die klinisch gekarakteriseerd worden door neonatale hyperpigmentatie, hypoglycemie, groeiachterstand en recurrente infecties, en biochemisch door glucocorticoÔddeficiŽntie zonder mineralocorticoÔddeficiŽntie.

ORPHA:361

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
  • ICD 10: E27.1
  • OMIM-nummer: 202200  202355  607398  609197  614736  617825
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 2498
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.