Orphanet: Scleroderma
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Sclerodermie

Definitie ziekte

Sclerodermie is een zeldzame auto-immune bindweefselstoornis die gekarakteriseerd wordt door abnormaal verharden van de huid en soms ook andere organen. Er bestaan twee voorname vormen van de ziekte, namelijk gelokaliseerde sclerodermie en systemische sclerose (SSc), waarvan de laatste drie subtypes omvat: diffuse cutane SSc (dcSSc), beperkte cutane SSc (lcSSc) en beperkte SSc (lSSc) (zie deze termen).

ORPHA:801

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0011644  C0852007
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10039710
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.