Orphanet: KID Syndrom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

KID-syndroom

Definitie ziekte

Een zeldzame, congenitale, ectodermale aandoening, gekarakteriseerd door vasculariserende keratitis, hyperkeratotische huidletsels en gehoorverlies.

ORPHA:477

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Ichthyosis hystrix, Rheydt-type
    • KID/HID-syndroom
    • Keratitis - ichtyose - doofheid/Hystrix-achtige ichtyose - doofheid-syndroom
    • Keratitis - ichtyose - gehoorverlies/Hystrix-achtige ichtyose - gehoorverlies-syndroom
    • Syndroom van Senter
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q80.8
  • OMIM-nummer: 148210  242150  602540
  • UMLS: C0265336  C3665333
  • MeSH: -
  • GARD: 3113
  • MedDRA: 10048786

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.