x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Muir-Torresyndroom

Definitie ziekte

Muir-Torresyndroom is een vorm van hereditaire nonpolyposis colonkanker (HNPCC) die wordt gekarakteriseerd door tumoren aan talgklieren in de huid, keratoacanthomen en minstens één aandoening aan een orgaan, in de meeste gevallen gastro-intestinaal carcinoom.

ORPHA:587

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Meervoudig keratoacanthoom, Muir-Torre-type
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: L72.8
  • OMIM-nummer: 158320
  • UMLS: C1321489
  • MeSH: D055653
  • GARD: 6821
  • MedDRA: 10063042

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.