x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Hirschsprung

ORPHA:388

  • Synoniem(en):
    • Aganglionisch megacolon
    • Congenitale intestinale aganglionose
    • HSCR
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Multigeen/multifactorieel of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q43.1
  • OMIM-nummer: 142623  600155  600156  606874  606875  608462  611644  613711  613712
  • UMLS: C0019569  C3661523
  • MeSH: D006627
  • GARD: 6660
  • MedDRA: 10010539

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.